保育猪暴发伪狂犬后的早期诊断与紧急免疫
时间:2017-12-19
来源:中国畜牧兽医报

伪狂犬病是由疱疹病毒(DNA病毒)感染所导致以仔猪出现共济失调、后驱瘫痪、抽搐,妊娠母猪流产、木乃伊胎等为特征的重要猪传染病之一。

自2012年初起,我国多个省份(河南、河北、山东等)规模化猪场先后暴发了伪狂犬病。而在此之前,很多规模化场都已经取得了伪狂犬净化(gE抗体阴性),故本次伪狂犬大流行发病急、损失大,众多伪狂犬阴性的规模化猪场再次转为阳性。

本文通过介绍“断奶-育肥”的小型农场暴发伪狂犬的临床诊断、处理方案及转归过程,讨论伪狂犬暴发后的防控关键点。

病例过程

临床症状 2015年12月11日山东某地区一存栏900头60日龄保育猪场突然有15头猪发病。发病前猪群健康状况良好,病后猪体温40~41℃,表现为后驱瘫痪、无法站立、无目转圈运动等神经症状,关节未肿大,群体采食量大幅度下降。饲养人员怀疑是脑炎型链球菌感染,经两天治疗,效果不佳,次日死亡、淘汰了18头。本病例发病急、致死率高,抗生素治疗效果不佳。

剖检病变 12月12日,饲养人员怀疑可能误诊,请示兽医技术人员出诊。接诊后,挑选5头具有典型神经症状的病猪进行剖检,病变如下:肺部有间质性肺炎、胸膜炎、有纤维性渗出、肺脏部分发生实变;轻度心包炎,个别心包积液;肝脏、肾脏、脾脏无明显眼观变化;关节液正常。

根据临床表现、治疗效果反馈、剖检病变,初步认为该猪场存在轻微细菌性继发感染(链球菌或副猪嗜血杆菌等)。虽然在剖检时未发现典型的提示性病变,但主因依然可疑似某种病毒(如蓝耳病毒、伪狂犬病毒等)侵袭中枢神经系统所致。

初步处理措施

1.实验室检测:采集所有发病猪血样共19份,其中发病猪血样10份,临床健康猪血样9份。肺、淋巴病料若干,送实验室进行确诊。因该群仔猪来自于一个蓝耳病、伪狂犬全阴性且猪瘟临床稳定的母猪群,故通过酶联免疫试剂盒进行PRRSV、PRVgE抗体检测;

2.抗菌消炎:控制链球菌等潜在细菌性继发感染:每吨饲料中继续添加阿莫西林200g。每吨饮水添加卡巴西林钙500g;

实验室检测结果 因所有仔猪均来自于伪狂犬阴性母猪场,根据ELISA检测结果,确认本病例存在伪狂犬急性感染。

最终处理措施及结果 根据实验室诊断结果与临床症状,基本认定此病例是由伪狂犬病毒感染所导致。全群注射某国产品牌伪狂犬疫苗(BarthaK61毒株)3头份/头。执行严格的生物安全措施,切断该育肥场与其他育肥场、母猪场之间的任何接触,避免交叉污染。

三天后猪群康复,采食量与猪群精神状态均恢复正常。

防治伪狂犬病的总结

有关研究人员于2009~2011年对我国15个养猪大省的619个猪场进行了伪狂犬的PRVgE抗体检测,结果表明:自2009至2011年,规模化猪场的伪狂犬阳性率在逐年降低,由59.3%降至41.7%。但2011以后,伪狂犬突然在我国多个省份暴发。

致断奶仔猪神经症状的主要疾病有:脑炎型链球菌、副猪嗜血杆菌感染、伪狂犬、猪瘟等。通常链球菌与副猪嗜血杆菌在疾病发生早期对抗生素部分有效,且通常有部分猪关节肿大。但此病例发病急,致死率高,与链球菌、副猪嗜血杆菌不符,故怀疑存在伪狂犬暴发的可能。通常伪狂犬暴发后7天~10天,通过诊断试剂盒可以判断gE抗体阳性。此诊断过程中,发病后第三天,有10%的样品gE抗体阳性,且S/N值很低,但对临床诊断有很好的启示作用。相比PCR诊断,ELISA方法虽然作为早期诊断方法敏感性低,但其已标准化,在一般规模化猪场可执行,可快速获得结果,故依然具有临床应用价值。但应注意的是,若ELISA结果全部为阴性,也不能排除PRV感染的可能性,因为gE抗体的产生需要7天~10天左右。

我国2012年之后暴发的PRV在gC,gD,gE等多个位点上均插入了基因片段,属于新PRV毒株,且目前商品化的BarthaK61毒株对新PRV毒株无临床保护力。但根据本病例及笔者的多次临床经验,目前商品化的Bar?thaK61毒株虽然无法保护猪群免受PRV野毒的感染,但可使病猪群临床症状快速消失,降低发病猪的排毒量。

在本病例诊治过程中,临床剖检诊断未发现对PRV诊断有价值的病变(如:扁桃体溃疡,肝脏、脾脏上有小坏死点等)。但根据ELISA检测的初步结果决定紧急免疫,迅速阻止了病情的发展,极大降低了经济损失。说明在伪狂犬急性暴发早期可能不会导致明显的特征性病变,容易造成临床误诊,错失最佳的免疫时机。而伪狂犬暴发时早期诊断与快速应对非常有效,明显阻断经济损失是“王道”。

在临床实践中,若猪场没有伪狂犬实验室快速诊断方法(PCR,ELISA等),在面对呈现神经症状或妊娠母猪急性流产的疑似病例时,可尝试利用伪狂犬疫苗进行紧急免疫(成本不高,且安全性较好),进行治疗性诊断。

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